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重症肌无力属于可治性罕见病，绝大多数人不知道的正确治疗方式

2019-09-18 09:18:16 来源：- 作者：-

核心提现：重症肌无力属于可治性罕见病，有药物能够缓解症状，并且病程可逆，然而，绝大多数人并不了解重症肌无力怎么治疗才好，让疾病的复发导致身心备受折磨。咨询热线：0535-6826679、咨询微信：15965351201

相较于更多的罕见病而言，重症肌无力患者是幸运的，至少它属于可治性罕见病，有药物能够缓解症状，并且病程可逆，部分患者通过治疗是可以恢复正常的生活。

重症肌无力是一种罕见、慢性神经系统自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头处传递障碍所引起。患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活，随着病情进展，可能四肢无力、吞咽困难，严重者可能会呼吸困难，发生危象。

据调查显示，中国重症肌无力患者达65万。中国重症肌无力年平均发病率约为7.40/百万人（女性7.14，男性7.66），以此估算，中国每年约有10220人患病。

如果用药得当，除开危象，很多重症肌无力患者会像高血压这类慢性病患者一样，需要长期服用药物控制。外人不太会注意到他们。他们自己知道，下楼梯的时候，要小心一点，因为重症肌无力导致的复视会让他们无法准确估计台阶的高度，容易踏空。有的患者，在和朋友吃麦当劳的时候，才会被发现患病，因为吞咽肌无力，无法吃一个汉堡。

“很多人说，你这不是好好的吗？但是他们不知道，在来的路上，可能已经摔了几次。”

对于重症肌无力，大多数人在日常生活中存在很多误解。重症肌无力的患者在外观上没有残疾，往往“看起来很好”，所以常被误解为“装病”“没事”“懒”等，无法得到公众甚至家人的理解，连办理残疾证也可能受到阻碍。而随着病情发展，重症肌无力患者的行动会越来越困难，甚至连简单的喝水、吃饭，走路、爬楼梯都难以做到。

重症肌无力它属于可治性罕见病，有药物能够缓解症状，并且病程可逆，然而，绝大多数人并不了解重症肌无力怎么治疗才好，让疾病的复发导致身心备受折磨。

中医治疗重症肌无力首选固元提肌汤，它是在长期的医疗实践中，总结出来的一项独具特色，治疗重症肌无力的健康新疗法。其特点是“整体观念、辨证施治”，根据患者病症、体质、病史，制定不同的治疗方案，准确把握药物的配伍和剂量，通过固本培元，提升下垂肌肉，健脾增力，让肝血充足，筋强力足，以改善微循环、振奋神经肌肉的传递功能，扶正、祛邪、提高免疫力，达到恢复身体机能、治疗疾病的目的。临床效果都比较好，深得广大患者的信赖与好评。