灵犀医疗EviMed亮相2025循证药学与药品临床综合评价大会！

2025年5月10日，由广东省药学会与广东省药品临床综合评价中心联合主办的“2025循证药学与药品临床综合评价大会”在广州隆重召开。本次大会以“推动药品临床综合评价标准化、科学化”为核心目标，汇聚全国医药领域权威专家，聚焦循证药学实践、真实世界研究及AI技术应用等前沿议题。灵犀医疗创始人、CEO王则远博士受邀出席大会，并在“STAR临床药学”分会场发表主题演讲《大模型驱动医学证据的实时质量评价和定量合成》，系统阐释人工智能技术如何革新医学证据的生产与分析体系，赋能药品临床综合评价的效率与精准性。

AI重构医学证据评价范式：从“被动检索”到“主动决策”

在中山大学孙逸仙纪念医院伍俊妍主任团队的指导下，灵犀医疗完成了 EviMed药品临床综合评价循证决策系统和超说明书用药系统的开发和建设，深入实践了人工智能技术在药品临床综合评价中的广泛应用。王则远博士在演讲中指出：“传统的药品临床综合评价依赖人工检索与分析，面对海量文献和动态更新的临床数据，存在效率低、时效性差、主观偏差等痛点。基于大模型技术的EviMed循证决策平台，通过整合全球超3.8亿项医学证据，构建了“智能代理驱动”的AI系统，实现了医学证据的实时质量评价与多维度定量评估。”

以药品临床综合评价为例，EviMed平台的核心突破体现为：  

1. 复杂问题智能化拆解：

平台通过大模型的规划与推理能力，将药品临床综合评价任务分解为证据检索、质量分级、数据提取、证据合成、可控内容生成的执行路径，并采用反思和长推理机制规避人工筛选信息和数据提取的遗漏风险。  

2. 动态知识库与异构数据融合：

EviMed平台纳入PubMed、Embase、Cochrane等全球七大医学知识库，同时集成药品数据库、卫生技术评估库等专有药学数据源，并实现知识的动态更新和扩展，确保评价结论的全面性与时效性。  

3. 可解释的决策辅助：

系统不仅输出药品临床综合评价结果，还提供完整的证据推理链条。临床药师可追溯AI对文献偏倚风险的评价依据、数据合成方法，显著提升结果可信度。  

AI驱动循证药学：从“经验决策”到“精准量化”

EviMed平台的应用标志着循证药学从“静态经验总结”向“动态量化决策”的跨越。在药品临床综合评价中，平台可实时分析及挖掘高质量证据，定性/定量分析药物疗效差异、不良反应发生率及卫生经济学指标，为医疗机构药事管理、国家药品目录调整提供高等级证据支持。  

“AI不是替代专家，而是放大人类智慧的工具。”王则远博士表示，“灵犀医疗的使命是通过技术突破，让医学研究者从繁重的信息筛选中解放，专注于更高价值的科学发现与临床决策。”目前，EviMed平台已在国内超100家三甲医院试点应用，辅助完成覆盖心血管药物、抗感染药物、风湿免疫等领域的综合评价项目，平均缩短证据处理周期70%以上。

AI赋能循证医学：智启精准医疗未来

灵犀医疗以人工智能技术为核心，推动全球医学创新，加速精准医疗落地。其核心产品EviMed循证决策平台深度融合自研大模型、知识图谱与多模态数据处理技术，实现证据检索、筛选、质量评价、数据合成、可控内容生成及可视化分析全流程自动化。通过智能交叉验证，快速定位研究要点，显著提升药品临床综合评价的效率。

未来，灵犀医疗将持续优化AI驱动的循证决策工具，构建“数据-证据-决策-实践”全生命周期闭环，为全球医学研究注入高效、透明的智慧动能，共筑健康未来。